Добро пожаловать
на Первый независимый фармацевтический бизнес-портал (информация о проекте).
Здесь вы найдете все, что касается фармбизнеса.
Если не найдете - скажите нам или добавьте сами.
С Лучшими для Лучших!
на Первый независимый фармацевтический бизнес-портал (информация о проекте).
Здесь вы найдете все, что касается фармбизнеса.
Если не найдете - скажите нам или добавьте сами.
С Лучшими для Лучших!
Державний експертний центр повідомляє, що відповідно до Наказу ДЕЦ МОЗ України № 12 від 18.01.2012 р., у процесі подання змін до тексту інструкції за скороченою формою (таблиця «Попередня редакція/Нова редакція») при поверненні після узгодження примірника змін до інструкції, рекомендованих до затвердження, необхідно подати до Управління координації експертних матеріалів (Олехнович І.Л.) таке:
Cуб’єкти господарської діяльності мають привести у відповідність свою матеріально-технічну базу згідно з новою редакцією «Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (ЛУ) у термін 6 місяців, повідомили у Державній службі України з лікарських засобів.
Осельтамивир, эзомепразол, трастузумаб... Как придумывают эти странно звучащие названия? Ответ на этот вопрос содержится в статье Кармен Драль (Carmen Drahl), заместителя главного редактора журнала Chemical & Engineering News (C&EN), опубликованной в его последнем номере. Журнал выпускается Американским химическим обществом (American Chemical Society), крупнейшим научным обществом в мире.
В Таможенном союзе (Россия, Беларусь, Казахстан) может появиться специальное ведомство, которое займется проверками производства и обращения лекарств. На сайте комиссии Таможенного союза (КТС) появился проект «Единых правил организации деятельности органа, осуществляющего фармацевтические инспекции».