Добро пожаловать
на Первый независимый фармацевтический бизнес-портал (информация о проекте).
Здесь вы найдете все, что касается фармбизнеса.
Если не найдете - скажите нам или добавьте сами.
С Лучшими для Лучших!
на Первый независимый фармацевтический бизнес-портал (информация о проекте).
Здесь вы найдете все, что касается фармбизнеса.
Если не найдете - скажите нам или добавьте сами.
С Лучшими для Лучших!
Cуб’єкти господарської діяльності мають привести у відповідність свою матеріально-технічну базу згідно з новою редакцією «Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (ЛУ) у термін 6 місяців, повідомили у Державній службі України з лікарських засобів.
На офіційному сайті Держлікслужби розміщено наказ МОЗ від 31.10.2011 № 723 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
Перевіркою Генеральної прокуратури України у діяльності Державної служби з лікарських засобів виявлено порушення законодавства при здійсненні контролю за дотриманням суб’єктами господарювання ліцензійних умов діяльності з торгівлі лікарськими засобами, зокрема, щодо належного виконання розпоряджень про усунення виявлених порушень.